или
Заказать новую работуУчебное заведение: | Учебные заведения Москвы > Московский государственный университет (МГУ) > Химический факультет |
Тип работы: | Другие типы работ |
Категория: | Химия |
Количество страниц: | 59 |
Оценка: | 5 |
Дата публикации: | 11.02.2013 |
Количество просмотров: | 750 |
Рейтинг работы: |
59 страниц.
Содержание
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Методы синтеза алколоидов пергидро- и
декагидро[9b]азафеналенового ряда
2.2. Метатезис как метод создания циклических структур
2.3. Получение AlkLi из AlkI. Присоединение RLi к пиридинам
2.4. Восстановительное транс-α,α'-диаллилирование
ароматических азотных гетероциклов аллилборанами
3. Обсуждение результатов
4. Экспериментальная часть
5. Выводы
6. Список литературы
Введение
Органический синтез в последние десятилетия характеризуется все возрастающим вниманием к синтезу природных соединений и их аналогов, значительным укреплением методической базы (созданием надежных синтетических методов). Осуществление синтеза сложнейших природных соединений (например, хлорофилла. витамина В12, биополимеров), создание материалов с необычными свойствами показывает, что для современного органического синтеза практически не существует неразрешимых задач.
Данная дипломная работа посвящена синтезу природных соединений: алкалоидов азафеналенового ряда, которые продуцируются «божьими коровками». В литературном обзоре представлены работы по полному синтезу этих алкалоидов. Однако, с развитием органического синтеза, появлением новых реагентов и методов, открываются все новые возможности для эффективного синтеза этих природных соединений. Целью работы является разработка нового метода синтеза соединений пергидро- и декагидро[9b]азафеналенового ряда с использованием реакций аллилборирования ароматических азагетероциклов и внутримолекулярного метатезиса.
Похожие работы