Тема контрольной работы: Саратов, Органическая химия

1.Электронное строение молекулы толуола. Объясните направление электрофильных атак в молекуле. Приведите примеры реакций.

2.Напишите формулы всех изомерных алкинов состава С₇Н₁₀. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Какие виды изомерии характерны для алкинов?

3. Получите бутадиен-1,3 всеми возможными способами. Приведите реакции циклоприсоединения (диенового синтеза) с его участием

4. По какому возможному механизму идет реакция получения непредельных углеводородов из третичных и первичных галогенопроизводных алканов? Дайте объяснения на примере получения соответствующих алкенов из 1-хлор-2-метилбутана и 2-хлор-2-метилбутана.

5. Из углерода при помощи неорганических реагентов получите циклогексан.

6.Опишите химические свойства алканов на примере пропана. Для реакции сульфохлорирования пропана приведите и объясните механизм.

7. Укажите число возможных оптически деятельных изоме­ров для таждого из следующих соединений и составьте проекци­онные формулы этих изомеров: а) 2-бром-1-пропанол; б) 1,2,3-триоксибутан; в) 2-метил-З-бутанол; г) 2,3-дихлорбутан. Какие из изомеров будут оптическими антиподами и какие диастереоизомерами

8. Сравните активность в реакциях нуклеофильного присоединения следующие соединения: метилфенилкетон, бензальдегид, уксусный альдегид. Дайте объяснения. Приведите примеры реакций нуклеофильного присоединения для кетонов. Приведите механизм одной из реакций.

9. Напишите уравнения химических реакций, позволяющих осуществить следующие превращения веществ (превращения могут быть и не одностадийными): углерод → уксусный альдегид → этанол → бромэтан → этилен → этиленгликоль → диацетат этиленгликоля.

10. Методы выделения и очистки органических соединений. Хроматография.

1. Электронное строение молекулы толуола. Объясните направление электрофильных атак в молекуле. Приведите примеры реакций.

Молекула толуола содержит кроме бензольного кольца еще и метильный радикал. Рассмотрим взаимное влияние атомов в молекуле толуола, обусловливающее его поведение в реакциях  с электрофильными агентами.