Студенческий портал

StudyNote RU admin@studynote.ru
/ Регистрация
Помощь студенту > Статьи > Дневники по учебной практике студента > Дневник учебной практики (Общая фармацевтическая технология) 4 курс

Дневник учебной практики (Общая фармацевтическая технология) 4 курс

Место прохождения практики:  Аптека ГБУЗ АО «АОКБ» г. Архангельск


 

Знакомство с аптекой и производственными помещениями

Рисунок 1 План расположения помещений аптеки ГБУЗ АО «АОКБ», 1 этаж:

1 – материальная хранения спирта и спиртовых растворов; 2 – Дистилляторная; 3- Асептический блок; 4- Кабинет провизора – аналитика; 5, 6 – Предасептическая; 7 – Автоклавная; 8 – Материальная наркотических лекарственных средств; 9 – Распаковочная; 10, 11 – Материальная ГЛФ (готовых лекарственных форм); 12 – Ассистентская; 13 – Моечная; 14 – Сухая стерилизационная; 15 – Комната выдачи медикаментов; 16 – Рецептурная; 17,18 – Кабинеты; 19 – Кабинет заведующей аптеки.

Расположение помещений аптеки ГБУЗ АО «АОКБ», в т.ч. и производственных представлено на рисунках 1 и 2. Санитарное состояние всех помещений аптеки соответствует требованиям приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».  Условия хранение лекарственных веществ соответствуют требованиям приказа МЗСР РФ № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

Рисунок 2 План расположения помещений аптеки ГБУЗ АО «АОКБ», Цокольный этаж:

1-5 – Материальные комнаты; 6 – Уборочный инвентарь; 7,10-13,17 – Материальная комната; 8 – Холодильная комната; 9 – Фреоновая установка; 14 – Моечная; 15 – Посудная комната; 16 – Вентиляционная комната; 18-19 – Комнаты персонала.

Рабочее место провизора – технолога. Устройство ассистентской комнаты (Рисунок 3)

Рабочее место провизора – технолога организовано таким образом, что на нем отсутствуют предметы, которые не требуются в процессе работы и которые мешают процессу изготовления лекарственных средств. Каждый предмет имеет свое место, и все часто используемые предметы расположены под рукой.

В центре ассистентской комнаты располагается рабочий стол на три места: провизора – технолога, провизора – аналитика и фасовщика. На столе для выполнения работ по изготовлению лекарственных средств находятся ручные весы и весы рычажные настольные циферблатные; бикс с марлевыми тампонами и капли Гофмана для протирания весов; устройство для нанесения клея; Государственная фармакопея XIII. В выдвижных ящиках стола расположены разновесы, бумага для заполнения паспорта письменного контроля, ручки, капсулы, этикетки, ложки и шпатели, резинки для обвязки

Так же в комнате располагаются шкафы для хранения лекарственных субстанций в штангласах, при этом в отдельных шкафах хранятся летучие и пахучие лекарственные вещества, о чем свидетельствуют надписи на дверцах шкафчиков. Выделены шкафы для хранения чистой посуды: мерная посуда (цилиндры, мерные стаканы и т.д.), фарфоровые ступки и пестики, воронки для фильтрования и т.д. На напольной вертушке размещены весы для красящих веществ. Есть отдельный стол для использованной «грязной» посуды, которую потом уносят в моечную комнату.

Таким образом, проанализировав рабочее место провизора – технолога, можно сделать вывод об его грамотной организации. Расположение предметов на рабочем месте способствует продуктивному изготовлению лекарственных средств.

Рисунок 3 Ассистентская комната: 1 – рабочий стол; 2- шкафы для хранения лекарственных субстанций; 3 – напольная вертушка с весами для красящих веществ; 4 – капли Гофмана для протирания весов.

Для облегчения и увеличения скорости работы в аптеке при изготовлении лекарственных препаратов используются аппараты и средства малой механизации: Стерилизаторы паровые ВК-75 (рисунок 4); Приспособление ПОК-1 и Полуавтомат ПЗР-34-ВИПС-МЕД аптечный для обжима алюминиевых колпачков; Аквадистиллятор электрический ДЭ-25.

Рисунок 4 Стерилизатор паровой ВК-75

Так, например, Приспособление ПОК-1 для обжима алюминиевых колпачков (Рисунок 5). Принцип работы: процесс закатки флакона осуществляется за одно перемещение ручки управления в нижнее положение. Обжимная насадка приспособления обжимает нижнюю кромку алюминиевого колпачка вокруг венчика укупориваемой стеклотары, надежно закрепляя колпачок на бутылке.

Рисунок 5 Приспособление «ПОК-1» для обжима алюминиевых колпачков

Более высокая производительность у полуавтомата ПЗР-34-ВИПС-МЕД аптечного (Рисунок 6). Принцип работы: заполненный флакон с надетым колпачком и пробкой устанавливается на столик, который непрерывно совершает движения вверх-вниз. При движении вверх колпачок прижимается к упору вращающейся закаточной головки, закатывающие ролики обхватывают флакон с требуемым усилием и обкатывают колпачок. Затем при опускании столика ролики расходятся, закатанный флакон убирают, на его место ставят новый флакон, и рабочий цикл повторяется.

Рисунок 6 Полуавтомат ПЗР-34-ВИПС-МЕД аптечный

Перечень нормативной документации, регламентирующей изготовление лекарственных средств

К основным нормативным документам, регламентирующим аптечное изготовление лекарств, относятся:

  • Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
  • Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»;
  • Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»;
  • Приказ Минздрава России от 26.10.2015 г. №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;
  • Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»;
  • Приказ Минздрава РФ от 16.07.97 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»;
  • Приказ Минздрава России от 22.04.2014 №183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»;
  • Приказ Минздрава РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;
  • Методические указания №99/144 «Обработка посуды и укупорочных средств, используемых в технологии стерильных растворов, изготовленных в аптеках».

А так же на рабочем месте провизора – технолога всегда находится Государственная Фармакопея XIII издания, в которой расположены общие фармакопейные статьи (ОФС) по различным видам лекарственных форм, например, ОФС.1.4.1.0010.15 «Порошки», ОФС.1.1.0016.15 «Стерилизация»,  ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения» и т.д.

Практическая часть

График распределения рабочего времени в аптеке

Наименование работ Количество дней
Ознакомление с аптекой. Инструктаж по технике безопасности, санитарно-гигиеническому режиму и соблюдению фармацевтического порядка. 1
Изучение должностных инструкций провизора-технолога. Анализ организации рабочего места провизора-технолога. 1
Приготовление лекарственных форм по рецептам:

А) В асептическом блоке;

Б) В ассистентской комнате.

6
Всего 8


Подготовка рабочего места провизора – технолога

Подготовка рабочего места провизора — технолога, занятого изготовлением лекарственных средств, проводится согласно требованиям санитарного режима, указанным в Приказе №309.

Перед началом работы ежедневно проводится влажная уборка помещений. Подготовка вспомогательных материалов и обеспечение ими рабочих мест провизоров-технологов возлагается на подсобный персонал. Проверяется наличие ассортимента лекарственных субстанций в шкафах и на вертушках, воды очищенной.

Провизор-технолог работает в санитарно-гигиенической одежде — в хлопчатобумажных халатах и колпаке, сменной обуви, при работе в асептическом блоке используется специальный комплект санитарной одежды – халат, хлопчатобумажные бахилы, шапочка, маска. Данный комплект одежды стерилизуют в биксах в паровых стерилизаторах при 120°С в течение 45 мин и хранят в закрытых биксах не более 3 суток.

Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют в теплой проточной воде с мылом в течение 1—2 мин с щеткой. Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла, после чего обрабатывают дезинфицирующим средством.

Перед тем, как зайти в асептический блок, в шлюзе моют руки, как указано выше, после ополаскивания их вытирают насухо, надевают стерильную одежду, затем руки моют водой и обрабатывают дезинфицирующими средствами. Перед началом работы в асептическом блоке, провизор – технолог обрабатывает все рабочие поверхности раствором перекиси водорода 3% и 0,5% моющего средства – стирального порошка «Лотос» (Рисунок 7,8).

Рисунок 7 Дезинфицирующие средства, используемые в аптеке

Рисунок 8 Дезинфицирующее средство, раствор перекиси водорода 3% + 0,5% моющего средства

 

№ ре-цепта/

требования

 

Дата

Пропись

на латинском языке

Физико-

химические

свойства

ингредиентов

Паспорт письменного контроля (Обратная сторона/ лицевая сторона ППК) Технология лекарственного

препарата по стадиям с теоретическим

обоснованием

Оценка качества лекарственного

препарата. Оформление (основная, дополнительные этикетки).

1 2 3 4 5
 

183156

«3» июля

2018

НХО

 

 

Rp.: Solutionis Chlorhexidini bigluconatis 0,02% — 200ml
D.t.d. numero 50Sterilizetur!S.: Для промывания полостей 

 

Chlorhexidine bigluconate (Хлоргексидина биглюконат) — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Готовим из концентрированного раствора:

Solutionis Chlorhexidini bigluconatis 20% (Раствор хлоргексидина биглюконата 20%) — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость, без запаха.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Раствор хлоргексидина биглюконата 20%:

Х=0,02*10000/20=10 мл

Вода очищенная до 10000 мл

____________

Voбщ = 10000 мл

V 1 =200 мл №50

**

Voбщ=200*50=10000 мл

 

 

 

 

 

ППК

Дата 03.07.18г                            требование №183156 НХО

Взято: Aquae purificatае ad 10000 ml

Solutionis Chlorhexidini bigluconatis 20%  — 10 ml ____________

Voбщ = 1000 мл

V 1 =50 мл №20

Изготовил:

Проверил:    №181

Расфасовал:

 

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

·             Согласно Приказу МЗ РФ № 751н раствор хлоргексидина биглюконата 0,02 готовится из концентрата (раствора хлоргексидина биглюконата 20%)

·             Готовится в асептическом блоке

·             Условия стерилизации: 120 градусов по Цельсию, в течение 12 минут, т.к. флаконы по 200 мл (при давлении — 1,1 атм).

·             Срок годности – 90 суток.

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Предупредительная надпись: «Стерильно», «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

Готовим в асептическом блоке.

2) Отмериваем с помощью мерной посуды примерно 9000 мл воды очищенной.

3) Отмериваем мерным цилиндром на 20 мл 10 мл раствора хлоргексидина биглюконата 20% и переносим его к воде очищенной. Доводим объем раствора до метки в 10 л водой очищенной. Перемешиваем. Фильтруем через ватно-марлевый фильтр. Первую порцию фильтрата помещаем на фильтр дважды и отдаем провизору-аналитику для анализа. После получения положительного результата – фильтруем весь объем раствора.

5) Фасуем по 200 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой, проверяем на механические включения. Накрываем алюминиевым  колпачком, Маркируем, обкатываем.

6) Стерилизуем при 120 градусах по цельсию 12 минут, проверяем на механические включения (при давлении — 1,1 атм).

7) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

·         Полный химический контроль, т.к. ЛФ для промывания полостей.

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

180543

«3» июля

2018

Неврология №1

 

 

Rp.: Soluitonis Natrii chloridi 0,9% — 450ml

D.t.d. numero 20

Sterilizetur!

S.: Для промывания полостей

 

 

 

Natrii chloridum (Натрия хлорид) — белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, глицерине и метаноле. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Натрия хлорид:

0,9 в 100 мл

Х в 9000 мл

Х=0,9*9000/100=81,0

Вода очищенная 9000 мл

____________

Voбщ = 9000 мл

V 1 =450 мл №20

**

Voбщ=450*20=9000 мл

Сmax=1/0,33=3,03%

Cmax>Cфакт

 

ППК

Дата 03.07.18г                            требование №180543

Неврология №1

Взято: Aquae purificatае 9000 ml

Natrii chloridi 81,0 ____________

Voбщ = 9000 мл

V 1 =450 мл №20

Изготовил:

Проверил:    №184

Расфасовал:

 

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, истинный водный раствор, для наружного применения.

Теоретическое обоснование.

·             Согласно Приказу МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н раствор натрия хлорида 0,9% годен в течение 10 суток.

·             Готовится в асептическом блоке

Так как одно сухое вещество , считаем Cmax , Cmax>Cфакт,  берем весь V(воды).

·             Условия стерилизации: 120 градусов по Цельсию, в течение 12 минут, т.к. флаконы по 450 мл (при давлении — 1,1 атм).

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Предупредительная надпись: «Стерильно», «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

Готовим в асептическом блоке.

2) Порошок натрия хлорида предварительно прокаливают с целью разрушения пирогенных веществ в течение 2 часов при 180 градусах по Цельсию в воздушных стерилизаторах в открытых стеклянных банках (слой 6-7 см)

После этого пересыпают в стерильный штанглас, закрывают и используют в течение 24 часов.

3) Отвешиваем на ручных весах 81 г натрия хлорида.

4) В мерник-смеситель помещаем 9 литров  воды очищенной и загружаем туда отвешенное количество натрия хлорида.

5) Перемешиваем до полного растворения.

4)  Фильтруем через ватно-марлевый фильтр. Первую порцию фильтрата отдаем провизору-аналитику для анализа. После получения положительного результата – фильтруем весь объем раствора.

5) Фасуем по 450 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой, проверяем на механические включения. Накрываем алюминиевым  колпачком, Маркируем, обкатываем.

6) Стерилизуем при 120 градусах по цельсию 12 минут, проверяем на механические включения (при давлении — 1,1 атм).

7) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

·         полный химический контроль

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

185460

«3» июля

2018

ЦИБ детская

 

 

Rp.: Solutionis Calcii Chloridi 5% — 400ml

D.t.d. numero 2

S.: Для электрофореза

 

 

 

Calcii chloridum (Кальция хлорид) — бесцветные кубические кристаллы, без запаха, солено-горького вкуса, очень легко растворим в воде (вызывает сильное охлаждение раствора), легко растворим в спирте 95%. Обладает высокими гигроскопическими свойствами. На воздухе расплывается. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

Готовим данную ЛФ из концентрированного раствора:

Solutionis Calcii Chloridi 50% (Раствор кальция хлорида 50%) – бесцветная прозрачная жидкость.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Раствор кальция хлорида 50%:

Х=800*5/50=80 мл

Вода очищенная 720мл

____________

Voбщ = 800 мл

V 1 =400 мл №2

**

Voбщ=400*2=800 мл

V(воды)=800-80=720 мл

 

 

 

 

 

 

ППК

Дата 03.07.18г                            требование №185460

ЦИБ десткая

Взято: Aquae purificatае 720 ml

Solutionis Calcii Chloridi 50% — 80 мл

____________

Voбщ = 800 мл

V 1 =400 мл №2

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, истинный водный раствор, для наружного применения.

Теоретическое обоснование.

  • Раствор кальция хлорида готовим из концентрированного раствора (50%) т.к. порошок гигроскопичен и расплывается на воздухе

·             Срок годности – 10 суток

·             Готовим данную ЛФ из концентрированного раствора, поэтому фильтровать не нужно.

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.эт. «Детское»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отмериваем с помощью мерной посуды 720 мл воды очищенной.

3) Отмериваем мерным цилиндром на 100 мл 80 мл концентрированного раствора кальция хлорида 50% и переносим его к воде очищенной. Перемешиваем.

4)  Фасуем по 400 мл во флаконы, укупориваем резиновой пробкой и обвязываем.

5) Оформляем к отпуску

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

183156 «4» июля

2018

НХО

 

 

Rp.: Solutionis  Magnesii sulfatis 33% -400ml

D.t.d. numero 3

S.: Слабительное средство

 

 

 

Magnesii sulfas (Магния сульфат) — белый кристаллический порошок, без запаха. Легко растворим в воде, очень легко — в кипящей воде и практически нерастворим в спирте 96 %. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Магния сульфат

33,0 в 100 мл

Х в 1200 мл

Х=33*1200/100=396,0

Вода очищенная до 1200 мл

____________

Voбщ =1200 мл

V 1 =400 мл №3

**

Voбщ=400*3=1200 мл

Сmax=1/0,5=2%

Cmax<Cфакт, поэтому берем V(воды) до метки

 

 

ППК

Дата 04.07.18г                            требование №183156  НХО

Взято: Aquae purificatае  ad 1200 ml

Magnesii sulfatis 396,0 ____________

Voбщ = 1200 мл

V 1 =400 мл №3

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для внутреннего применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Одно сухое вещество, рассчитываем Cmax , Cmax<Cфакт, берём объем воды до метки.
  • Срок годности раствора 10 суток

·                Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Внутреннее»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отвешиваем на весах РН-10Ц13У81 396г магния сульфата.

3) В мерную посуду помещаем приблизительно 2/3 от необходимого количества воды очищенной (при этом берется свежекипяченая горячая вода, т.к. порошок очень легко растворим в кипящей воде) и загружаем туда отвешенное количество магния сульфата.

4) Перемешиваем до полного растворения. После остывания раствора — доводим объем до метки водой очищенной. Перемешиваем.

5) Фильтруем через марлевый фильтр.

6) Фасуем по 400 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой под обвязку.

6) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

181086

«4» июля

2018

КДЛ

 

 

Rp.: Solutionis Lugoli 1% -100ml

D.S.: Для проб

 

 

 

Iodum (Йод) — серовато-черные с металлическим блеском пластинки, сростки кристаллов. Летуч при температуре 20 °С. Возгоняется при нагревании, образуя фиолетовые пары. Растворим в спирте 96 % и хлороформе, очень мало растворим в воде. Способен образовывать водорастворимые комплексы с калия иодидом. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте.

Kalii iodidum (Иодид калия) — бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в спирте 96 %. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Йод 1,0

Калия иодид 2,0

Вода очищенная 99,3 мл

____________

Voбщ =100 мл

V 1 =100 мл №1

**

Процент сухих веществ:

1,0+2,0=3,0 в 100 мл, т.е. 3%

3-100

Х-100

Х=3*100/100=3%

Сmax=3%

Cmax=Cфакт, расчет объема воды:

V(воды) = 100-(1,0*0,23+2,0*0,25)=99,27 мл (берем 99,3 мл)

 

 

 

 

ППК

Дата 04.07.18г                            требование №181086 КДЛ

Взято: Aquae purificatае  99,3 ml

Kalii iodidi                2,0

Iodi                           1,0

____________

Voбщ = 100 мл

V 1 =100 мл №1

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Два сухих вещества, рассчитываем концентрацию сухих веществ, она равна 3%. Cmax=3% (т.к. больше одного вещества), объём воды рассчитываем через КУО.
  • Йод – красящее вещество, поэтому используются специальные весы для красящих веществ. Хранится в шкафу «Пахучие и красящие»
  • Йод растворим в концентрированном растворе калия иодида.
  • Срок годности раствора – 10 суток
  • Отпускается во флаконах из оранжевого стекла, т.к. йод и калия йодид светочувствительные

·                Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.эт. «Хранить в защищенном от света месте»

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Изготовление раствора проводим в отпускном флаконе темного стекла. Отвешиваем 2 г калия иодида, отмериваем 99,3 мл воды очищенной с помощью мерного цилиндра.

3) Растворимость калия иодида в воде 1:0,75, для растворения 2 г из отмеренного объема воды примерно 1,5 мл вносим в отпускной флакон.

4) Переносим отвешенное количество калия иодида в отпускной флакон. Перемешиваем до растворения, получили концентрированный раствор калия иодида.

5) На специальных весах отвешиваем 1 г йода и переносим в отпускной флакон, растворяем в растворе калия иодида.

4) Вносим оставшийся объем воды очищенной в отпускной флакон. Укупориваем полиэтиленовой пробкой.

5) Оформляем к отпуску.

 

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

183409

«4» июля

2018

Реанимация №1

 

 

Rp.: Solutionis  Natrii hydrocarbonatis 3%-200ml

D.t.d. numero 5

S.: Для полосканий

 

 

 

Natrii hydrocarbonas  (Натрия гидрокарбонат) — белый или почти белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Натрия гидрокарбонат

3 в 100 мл

Х в 1000 мл

Х=3*1000/100=30,0

Вода очищенная 1000 мл

____________

Voбщ =1000 мл

V 1 =200 мл №5

**

Voбщ=200*5=1000 мл

Сmax=1/0,3=3,33%

Cmax<Cфакт, поэтому берем весь

V(воды)

 

 

 

 

 

 

 

ППК

Дата 04.07.18г                            требование №183409

Реанимация №1

Взято: Aquae purificatае  1000 ml

Natrii hydrocarbonatis 30,0 ____________

Voбщ = 1000 мл

V 1 =200 мл №5

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Одно сухое вещество, рассчитываем Cmax , Cmax<Cфакт, берём весь объём воды.
  • При сильном механическом перемешивании и нагревании разлагается, поэтому следует растворять методом настаивания или осторожного перемешивания стеклянной палочкой, без взбалтывания.
  • Срок годности раствора 10 суток

·                Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отмериваем 1 литр воды очищенной с помощью мерной посуды.

3) На ручных весах отвешиваем 30 г натрия гидрокарбоната и переносим в мерную посуду с водой очищенной.

4) Осторожно перемешиваем до растворения.

5) Фильтруем через марлевый фильтр.

6) Фасуем по 200 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой под обвязку.

6) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

185460

«5» июля

2018

ЦИБ детское

 

 

Rp.: Solutionis Furacilini 0,01%-250ml

D.t.d. numero 20

S.: Для полосканий

 

 

 

Furacilinum (Фурацилин) — Желтый   или   зеленовато-желтый    мелкий кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически не растворим в эфире. Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных банках из темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте.

Natrii chloridum (Натрия хлорид) — белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, глицерине и метаноле. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Фурацилин:

0,01 в 100 мл

Х в 5000 мл

Х=0,01*5000/100=0,5

Натрия хлорид:

0,9 — 100

Х – 5000

Х=0,9*5000/100=45,0

Вода очищенная до 5000 мл

____________

Voбщ =5000 мл

V 1 =250 мл №20

**

Voбщ=250*20=5000 мл

Доводим объем воды до метки

 

 

 

 

 

 

ППК

Дата 05.07.18г                            требование №185460

ЦИБ детское

 

Взято: Aquae purificatае ad   5000 ml

Natrii chloridi              45,0

Furacilini                       0,5

____________

Voбщ = 5000 мл

V 1 =250 мл №20

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Раствор фурацилина годен в течение 10 суток
  • Фурацилин является красящим веществом, хранится в шкафу «Пахучие и красящие», отвешивается на весах для красящих веществ.
  • Очень мало растворим в воде (1:4200), поэтому используют нагревание.
  • Растворы фурацилина предназначенные для промываний, примочек, нанесения на раны готовят на изотоническом растворе натрия хлорида.

·                Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.этикетка «Детское», «Хранить  в защищенном от света месте»

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отвешиваем на ручных весах 45 г натрия хлорида, растворяем в части воды очищенной. Перемешиваем до растворения.

3) Переносим содержимое в термостойкую посуду. На специальных весах для красящих веществ отмериваем 0,5 г фурацилина и переносим в раствор натрия хлорида.

4) Посуду закрываем крышкой и нагреваем до 70-80 градусов по Цельсию до полного растворения фурацилина. Остужаем, переносим в мерную посуду и доводим объем раствора до метки в 5 литров водой очищенной.

5) Фильтруем через марлевый фильтр.

6) Фасуем по 250 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой под обвязку.

6) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

183546

«5» июля

2018

Дневной стационар

 

 

Rp.: Solutionis Protargoli 2%-10ml

D.t.d. numero 20

S.: Для инстилляции мочевого пузыря

 

 

 

Protargolum (Протаргол) — коричнево-желтый или коричневый порошок, без запаха, слабо горького и слегка вяжущего вкуса. Светочувствительный. Легко растворим в воде. Представляет собой раствор защищенного коллоида. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке оранжевого стекла.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Протаргол:

2,0 в 100 мл

Х в 200 мл

Х=2*200/100=4,0

Вода очищенная 200 мл

____________

Voбщ =200 мл

V 1 =10 мл №20

**

Voбщ=10*20=200мл

Сmax=2/0,64=3,125%,

Сmax>Cфакт, берем весь объем воды

 

 

 

 

 

 

ППК

Дата 05.07.18г                            требование №183546

Дневной стационар

Взято: Aquae purificatае   200 ml

Protargoli                     4,0

____________

Voбщ = 200 мл

V 1 =10 мл №20

Изготовил:

Проверил:    №191

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, коллоидный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Процессу образования коллоидного раствора протаргола предшествует стадия набухания.
  • Готовят раствор протаргола рассыпанием порошка на поверхность воды, не взбалтывая и не перемешивая.
  • Срок годности — 30 суток
  • Коллоидный раствор протаргола светочувствителен, поэтому склянка для отпуска должна быть из оранжевого стекла.
  • Т.к. это гетерогенная система, коллоидный раствор протаргола перед употреблением взбалтывать.
  • Готовят раствор в асептических условиях на стерильной воде, т.к. раствор для инстилляции мочевого пузыря. Стерилизации не подвергается.

·                Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.этикетка «Хранить  в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

Готовим в асептическом блоке.

2) Отмеривают с помощью мерного цилиндра 200 мл воды очищенной (готовим на стерильной воде, т.к. раствор для инстилляции).

3) Отмеренную воду (примерно 70% от всего объема) наливаем в фарфоровую чашку.

4) Отвешиваем 4 г протаргола и рассыпаем тонким слоем на поверхность воды. Оставляем до полного перехода его в раствор – на 10-15 минут. Не взбалтывать!

5) Полученный раствор фильтруем через обеззоленный фильтр. Сквозь тот же фильтр добавляем оставшееся количество  воды.

6) Фасуем по 10 мл в флаконы из оранжевого стекла, укупориваем полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой,

6) Оформляем к отпуску.

 

 

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

·         полный химический контроль, т.к. раствор для инстилляции мочевого пузыря

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

176077

«6» июля

2018

ЛОР

 

 

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 6% — 50ml

D.t.d. numero 7

S.: Для дезинфекции

 

 

 

Hydrogenii peroxidum (Водорода пероксид) — прозрачная бесцветная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции; быстро разлагается под действием света, при нагревании или соприкосновении со щелочью, окисляющими или восстанавливающими веществами, с выделением кислорода. Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Perhydrolum  (Пергидроль) – стандартный раствор перекиси водорода концентрированной с концентрацией 27,5% — 30,1%.

 

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Раствор пергидроля 35,31%:

Х=6*350/35,31=59,47 (берем 59,5)

Вода очищенная до 350мл

____________

Voбщ = 350 мл

V 1 =50 мл №7

**

Voбщ=50*7=350 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ППК

Дата 06.07.18г                            требование № 176077

ЛОР

Взято: Perhydroli 35,31% — 59,5

Aquae purificatае ad 350 ml

____________

Voбщ = 350 мл

V 1 =50 мл №7

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для наружного применения, истинный водный раствор.

Теоретическое обоснование.

  • Раствор перекиси водорода готовим из пергидроля с концентрацией перекиси водорода 35,31%.
  • Пергидроль отвешивается по массе.
  • Раствор не фильтруем, т.к. используется стандартный раствор для приготовления
  • Раствор выписан под химическим названием, расчет ведем по формуле.
  • Упаковка во флакон из темного стекла.

·             Срок годности – 10 суток

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.эт. «Обращаться с осторожностью», «Хранить в защищенном от света месте»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Тарируем подставку, в которой будем отвешивать пергидроль; отвесили 59,5 г пергидроля с концентрацией 35,31%

3) Доводим раствор до метки водой очищенной

4)  Фасуем по 50 мл во флаконы темного стекла, укупориваем полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой.

5) Оформляем к отпуску

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

180727

«9» июля

2018

4 хирургия

 

 

Rp.: Acidi borici  40,0

D.S.: Присыпка

 

 

 

Acidum boricum (Кислота борная) — бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, без запаха. Летучий с парами воды и спирта. При продолжительном нагревании (до 100 градусов по Цельсию) теряет часть воды, переходя в метаборную кислоту, при более сильном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, вспучиваясь, теряет всю воду оставляя борный ангидрид. Водные растворы имеют слабокислую реакцию. Хранение. В хорошо укупоренной упаковке.

 

Spiritus aethylicus 95% (Спирт этиловый 95%) — прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом. Смешивается с водой, хлороформом, ацетоном и глицерином во всех отношениях. Хранение. В плотно укупоренной упаковке, вдали от огня.

 

Кислота борная 200,0

Спирт этиловый 95%:

1,0 – 5капель

40,0 – х

Х=40*5=200 капель

____________

Mобщ = 40,0

М1 =40,0 №1

**

 

 

 

ППК

Дата 09.07.18г                            требование № 180727

4 хирургия

Взято: Acidi borici  40,0

Spiritus aethylici q.s.

____________

Mобщ = 40,0

М1 =40,0 №1

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- твердая, простая, для наружного применения, присыпка, недозированная.

Теоретическое обоснование.

·             Кислота борная -труднопорошкуемое вещество, измельчается со спиртом 95%. Расчет спирта – на 1 грамм вещества берем 5 капель спирта (или 8 капель диэтилового эфира).

·             Труднопорошкуемые вещества всегда вносим в пустую ступку.

·             Т.к. это присыпка – просеиваем через сито ( в аптеке – двойной слой марли).

·             Срок годности – 10 суток

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.эт. «Хранить в защищенном от света месте»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отвешиваем кислоту борную 40 г

3) Для измельчения кислоты борной используем спирт этиловый 200 капель, который оказывает расклинивающие действие.

4) Измельчаем в ступке с этиловым спиртом, несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь со стенок ступки.

5) Просеиваем через двойной слой марли.

6) Проверяем на однородность и упаковываем в баночку темного стекла с плотно завинчивающейся крышкой.

7) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

180727

«10» июля

2018

4 хирургия

 

 

Rp.: Streptocidi    2,0

D.t.d. numero 5

S.: Присыпка

 

 

 

Streptocidum (Cтрептоцид / Сульфаниламид) – ,елый или желтовато-белый кристаллический порошок. Легко растворим в ацетоне, хлористоводородной кислоте разведенной 8,3 %, умеренно растворим в спирте 96 %, мало растворим в воде. Хранение. В защищенном от света месте.

Spiritus aethylicus 95% (Спирт этиловый 95%) — прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом. Смешивается с водой, хлороформом, ацетоном и глицерином во всех отношениях. Хранение. В плотно укупоренной упаковке, вдали от огня.

 

 

Стрептоцид 10,0

Спирт этиловый 95%:

1,0 – 5капель

10,0 – х

Х=10,0*5=50 капель

____________

Mобщ = 10,0

М1 =2,0 №5

**

 

 

 

ППК

Дата 10.07.18г                            требование № 180727

4 хирургия

Взято: Streptocidi 10,0

Spiritus aethylici 95% q.s.

____________

Mобщ = 10,0

М1 =2,0 №5

Изготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- твердая, простая, для наружного применения, присыпка, дозированная.

Теоретическое обоснование.

·             Стрептоцид -труднопорошкуемое вещество, измельчается со спиртом 95%. Расчет спирта – на 1 грамм вещества берем 5 капель спирта (или 8 капель диэтилового эфира).

·             Труднопорошкуемые вещества всегда вносим в пустую ступку.

·             Т.к. это присыпка – просеиваем через сито ( в аптеке – двойной слой марли).

·             Срок годности – 10 суток

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Наружное»,

Доп.эт. «Хранить в защищенном от света месте»,

Предупредительная надпись: «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

2) Отвешиваем стрептоцид 10 г

3) Для измельчения стрептоцида используем спирт этиловый 95% — 50 капель.

4) Измельчаем в ступке с этиловым спиртом, несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь со стенок ступки.

5) Просеиваем через двойной слой марли.

6) Проверяем на однородность и упаковываем в вощеные капсулы.

7) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· химический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

 

182300

«11» июля

2018

 

Отделение новорожденных

Rp.: Solutionis Glucosi     5% — 50 ml
D.t.d. numero 20Sterilizetur!S.: Для поения новорожденных 

 

Glucosum (Глюкоза) — Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в 1,5 ч. воды, трудно растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире. Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Влажность глюкозы, имеющейся в аптеке, составляет 8,2%.

Aqua purificata (Вода очищенная) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Хранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и исключающих возможность любой другой контаминации.
Хранение. В специальных сборниках, срок хранения не должен превышать 3 суток.

 

 

 

Глюкоза

5(г) в 100 мл

х(г) в 1000 мл

х(г)=5*1000/100=50,0 (безводной глюкозы)

Глюкоза с учетом влажности:

Х=(50,0*100)/(100-8,2)=54,47

Вода очищенная до 1000 мл

____________

Voбщ = 1000 мл

V 1 =50 мл №20

**

Voбщ=50*20=1000 мл Cmax=1/0,69=1,45%

Сmax<Сфакт

 

 

ППК

Дата 11.07.18г                            требование №182300

Отделение новорожденных

Взято: Aquae purificatае ad 1000 ml

Glucosi (влажность 8,2%) 54,47

____________

Voбщ = 1000 мл

V 1 =50 мл №20

Изготовил:

Проверил:    №190

Расфасовал:

 

Характеристика лекарственной формы.

Д.л.ф.- жидкая, сложная, для внутреннего применения, истинный водный раствор, лек.форма для новорожденных.

Теоретическое обоснование.

·              В растворах для поения новорожденных  наличие  стабилизаторов  недопустимо

·             Все лекарственные формы для новорожденных должны быть сте­рильными и готовятся в асептических условиях

·             Условия стерилизации: 120 градусов по Цельсию, в течение 8 минут, т.к. флаконы по 50 мл (при давлении — 1,1 атм)

·             Так как одно сухое вещество , считаем Cmax , Cmax<Cфакт рассчитываем объём воды

·             Срок годности растворов глюкозы для поения новорожденных 30 суток.

·             Оформление этикетки согл.  Пр.751н

Осн.эт. «Внутреннее»,

Доп.этикетка: «Для новорожденных»

Предупредительная надпись: «Стерильно», «Хранить в недоступном для детей месте»

Технология приготовления:

1)Проводим подготовительные операции согласно приказу №309;

Т.к. это лекарственная форма для новорожденных, то готовим в асептическом блоке.

2) Отвешиваем на ручных весах порошок глюкозы 54,5.

3) В части воды очищенной растворяем порошок глюкозы в мерной посуде (мерник-смеситель), при перемешивании стеклянной палочкой.

4)  Доводим объем водой очищенной до метки в 1 литр и фильтруем через ватно-марлевый фильтр. Первую порцию фильтрата помещаем на фильтр дважды и отдаем провизору-аналитику для анализа. После получения положительного результата – фильтруем весь объем раствора.

5) Фасуем по 50 мл в флаконы, укупориваем резиновой пробкой, проверяем на механические включения. Накрываем алюминиевым  колпачком, Маркируем, обкатываем.

6) Стерилизуем при 120 градусах по Цельсию 8 минут , проверяем на механические включения (при давлении — 1,1 атм).

7) Оформляем к отпуску.

 

Обязательные виды контроля:

·         письменный

·         органолептический

·         контроль при отпуске

·         полный химический контроль (т.к. лекарственная форма для новорожденных)

 

Выборочные виды контроля:

· физический

· опросный

Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н

 

 

 

 

 

 

 

 

Этикетка

Отзыв о практике

Я, Потяркина Ирина Олеговна, проходила практику по общей фармацевтической технологии в течение 8 дней в аптеке ГБУЗ АО «АОКБ».

В первый день прошло знакомство с заведующей аптеки Головастой Викторией Александровной и провизором – аналитиком Попугаевой Маргаритой Генриховной. Нас ознакомили с устройством аптеки, ответили на все интересующие вопросы.

Подробно изучили должностные инструкции провизора – технолога, его рабочее место. В последующие дни — непосредственно занимались изготовлением лекарственных средств и оформлением их к отпуску под руководством фармацевта Староверовой Татьяны Александровны.

Так же отметила, что мы были хорошо подготовлены к практике за счет курса фармацевтической технологии в университете. Знали на теоретическом и практическом уровне все лекарственные формы и препараты, которые готовили в аптеке, что облегчило прохождение практики.

Практикой осталась довольна, т.к. был получен большой объем информации и опыта, который может непосредственно пригодиться в будущей работе после выпуска из университета. К тому же, я задумалась о работе провизором – технологом или провизором – аналитиком.

Мне нравится

Вы можете оформить заказ/заявку!

Заказать работу

Выберите тематику